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TA的每日心情 | 无聊 2018-4-8 21:59 |
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签到天数: 230 天 [LV.7]常住居民III
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我今天写这篇帖子,是作为一个父亲的角度来叙述孩子的病情,而不是一位医生,也希望看到这篇帖子的家长们,能够把它传递出去,引起更多人的注意。
2013年3月10日,小朋友出生,大家都很高兴,可是,2015年3月30日,当我们带着小朋友到省立医院找到小儿内分泌专家李桂梅主任以后,我第一次完全的接触到了一个孩子常见的内分泌问题:矮小症。
矮小症指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差(-2SD,标准线称SD),每年生长速度低于5厘米者。矮小症简单地说,即如果家长发现自己的孩子是班级里同性别 孩子中个子最矮的,或年生长高度少于5厘米时,应考虑孩子可能存在生长障碍,的发病几率为3%。
矮小症分为原发性与继发性,具体的问题我就不再多说,大家可以百度。当时我们发现孩子一年没有生长,去中心医院查了个血,甲状腺功能低下,大夫建议我们去上级医院,于是我们毫无准备的背了一个书包去了省立医院,以为只是一次简单的门诊咨询,孩子不会有什么问题,可是到了医院,李主任立刻要求我们住院并立即安排病房,然后安排一系列检查,包括彩超,生长激素刺激试验,颅脑和磁共振,好像还有些检查我都忘记了。当天晚上我们两个在讨论是否要给孩子做检查,其实我是不太想给孩子做的,怕对孩子不好。临床有个家长,孩子大约5岁,糖尿病两年,这位家长告诉我们,她孩子开始的时候,他们也不愿意面对孩子是糖尿病这个事实,也不想给孩子查,结果耽误了,建议我们赶快查。最后孩子查出来,生长激素完全性缺乏。李主任建议我们注射生长激素,至少要给孩子打两年,如果生长不理想,还要继续,如果以后停止生长,也要继续,我们经过反复讨论,决定先不给孩子注射,而是吃了一些营养品,孩子现在生长速度基本趋于正常。
本来事情到这里就该结束了。
正月十四,2015年9月26日,我们在三院给孩子确诊为中重度耳聋。
其实在大约六个月的时候,就发现孩子对声音不敏感,在背后叫她他几乎没有反应,然后慢慢到了两岁半了,说话依旧不清晰,不能完整的表达自己的意愿以及独立完整的说出一句话,不会回答问题,只会重复,很多时候离得远了跟她说话她完全听不到,藏起来叫她她无法根据声音找到你(追声不好)……诸如此类的问题。
早些时候一直以为孩子说话晚,没有在意,但是后来发现不太对,于是在侨联医院做了一个 脑干听觉诱发电位 ,诊断为中重度耳聋,我们都是不太愿意相信这件事情的,因为孩子并非听不到声音。但是我找了好几个本院大夫,都说这是残余听力,建议马上做助听器。我们还是希望孩子没事,所以想要观察一下,知道将近一个月以后的9月26日,心里还是不踏实,于是又去三院做了全面的检查,同样的结果。于是现在准备佩戴助听器,准备做语训。
有残余听力的耳聋,很多家长很难发现,或者发现了也很难接受,因为孩子明明能听到,为什么就耳聋了?可是但孩子两岁多了,还不能与家长正常交流的时候,家长就要引起注意了,一定要去医院检查是否听力有问题。
很多家长认为孩子听力初筛过了就没有问题了,其实我这次才知道,初筛并不能完全排除耳聋。
听力测试的标准值一般是在20~25分贝以下属于正常,值越高,听力越严重,耳听力筛查的范围,是在80,所以很多时候,孩子初筛过了,家长就不在意了,忽略了孩子的听力,以至于以后影响到孩子的生活。
以上这些,是我们这半年所经历的两件大事。我在这里写出来,希望能够引起一些没用经历过这些事情但是情况跟我们相似的家长的注意。很多问题,千万不要逃避或者带孩子一遍遍的检查,那样只会耽误了孩子,一定要给孩子及时治疗。
最后,希望我的经历,能够帮助到大家。
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